Prospect Lagosa 150 mg drajeuri

Silimarină din extract de armurariu · Medicament eliberat fără prescripție medicală

Informație cu caracter informativ. Textul de mai jos reproduce prospectul oficial aprobat de ANMDMR. Nu înlocuiește sfatul medicului sau al farmacistului. Citiți întotdeauna prospectul din ambalajul produsului pe care îl utilizați.
Substanță activă
Silimarină 150 mg / drajeu
Sursa substanței
Extract uscat din fruct de armurariu 240 mg (DER 35-40:1, solvent metanol)
Formă farmaceutică
Drajeuri
Autorizație (APP)
7322/2015
Deținător APP
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Prospect revizuit
Decembrie 2025

Pe scurt

Lagosa conține silimarină din extract de armurariu și se eliberează fără prescripție medicală. Este indicat ca tratament adjuvant de susținere a funcției ficatului, pentru ameliorarea simptomelor apărute ca urmare a afectării toxico-metabolice a ficatului.

Doza uzuală este de 2 drajeuri pe zi, adică 300 mg silimarină. Drajeurile se înghit cu puțin lichid, cu sau fără alimente.

Nu se administrează copiilor și adolescenților sub 12 ani. Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, adresați-vă unui medic.

Contraindicat sub 12 ani. Lagosa nu se administrează copiilor și adolescenților cu vârsta sub 12 ani.

Prospectul oficial

1. Ce este Lagosa și pentru ce se utilizează

Acest medicament este indicat adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani ca tratament adjuvant de susținere a funcției ficatului, pentru ameliorarea simptomelor cum sunt balonarea şi senzaţia de presiune în partea dreaptă a abdomenului superior, apărute ca urmare a afectării toxico-metabolice a ficatului (steatoză hepatică, substanțe toxice, medicamente).

Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lagosa

Nu utilizaţi Lagosa

  • dacă sunteţi alergic la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
  • la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani.

Atenţionări şi precauţii

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lagosa.

Utilizați Lagosa cu precauție:

  • dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp)
  • dacă aveţi sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză
  • dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la fructoză
  • dacă aveţi insuficienţă a zaharozei-izomaltazei.

Lagosa împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Dacă luați metronidazol (un antibiotic), poate fi necesar să creșteți doza acestuia în timp ce luați și Lagosa.

Lagosa împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Lagosa se poate administra cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi tratamentul cu Lagosa înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aflaţi că sunteţi gravidă.

Sarcina. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau aţi putea rămâne gravidă.

Alăptarea. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi. Lagosa nu este recomandat la mamele care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lagosa nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lagosa conţine lactoză și zahăr

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Lagosa conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să utilizați Lagosa

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza

Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile trebuie înghițite cu o cantitate mică de lichid.

Dacă utilizaţi mai mult Lagosa decât trebuie

Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lagosa

Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse raportate au fost:

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

  • efect laxativ (diaree)
  • dureri de stomac (dureri abdominale)
  • greață.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori)

  • reacţii de hipersensibilitate, cum sunt înroşire a pielii şi lipsă de aer (dispnee).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lagosa

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamentele expirate şi/sau neutilizate trebuie returnate la spitale publice sau private.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Lagosa

  • Substanţa activă este silimarina. Fiecare drajeu conţine silimarină 150 mg sub formă de extract uscat din fruct de armurariu rafinat și standardizat (DER 35-40:1; solvent-metanol) 240 mg.

Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, gliceride parțiale cu lanț lung; strat de drajefiere – shellac, sucroză, carbonat de calciu, talc, acacia dispersie uscată, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceară montanglicol.

Cum arată Lagosa şi conţinutul ambalajului

Lagosa sunt drajeuri de culoare albă strălucitoare, biconvexe, cu suprafaţa omogenă, netedă.

Lagosa este disponibil în cutie cu 1 blister PVC/Al a câte 25 drajeuri și cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 25 drajeuri.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Germania

Fabricanţii: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germania sau Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o., Konstantynów Łódzki, Polonia.

Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2025.

Sursa: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Descarcă prospectul oficial (PDF)

Întrebări frecvente

Câte drajeuri de Lagosa se iau pe zi?

Doza uzuală este de 2 drajeuri pe zi, adică 300 mg silimarină. Drajeurile se înghit întregi, cu puțină apă.

Prospectul nu împarte doza pe momente ale zilei. Dacă medicul v-a recomandat altă schemă, urmați indicația lui.

Lagosa se ia înainte sau după masă

Nu contează. Lagosa se poate administra cu sau fără alimente, deci nu depindeți de orarul meselor.

Cât timp se ia Lagosa?

Prospectul nu stabilește o durată fixă, dar precizează că dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Pentru o durată potrivită situației dumneavoastră, întrebați medicul sau farmacistul.

De la ce vârstă se poate lua Lagosa?

De la 12 ani. Lagosa este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 12 ani.

Se poate lua Lagosa în sarcină sau în timpul alăptării?

Prospectul precizează că, în mod normal, medicul vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Lagosa înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aflați că sunteți gravidă.

Lagosa nu este recomandat la mamele care alăptează. Discutați cu medicul înainte de administrare.

Lagosa interacționează cu alte medicamente

Prospectul menționează o singură interacțiune: dacă luați metronidazol, un antibiotic, poate fi necesar să creșteți doza acestuia în timp ce luați Lagosa.

Spuneți medicului sau farmacistului ce alte medicamente folosiți înainte de a începe tratamentul.

Ce reacții adverse poate da Lagosa?

Rar, la 1 până la 10 utilizatori din 1000, pot apărea diaree, dureri abdominale sau greață.

Foarte rar, la mai puțin de 1 din 10.000 de utilizatori, pot apărea reacții de hipersensibilitate precum înroșirea pielii și lipsa de aer.

Lagosa conține lactoză sau zahăr

Da, conține lactoză monohidrat în nucleu și sucroză în stratul de drajefiere.

Dacă medicul v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, întrebați-l înainte de a lua acest medicament. Precauție și în caz de intoleranță ereditară la galactoză sau fructoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharozei-izomaltazei.

Lagosa, 150 mg, 25 drajeuri

Worwag Pharma. Disponibil online la Farmaciile Napofarm, cu livrare în 1-2 zile lucrătoare.

Vezi produsul
Pagină informativă realizată de Farmaciile Napofarm pe baza prospectului oficial aprobat de ANMDMR, revizuit în decembrie 2025. Ultima verificare a conținutului: 21 iulie 2026. Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului.