Prospect Enterol 250 mg pulbere orală

Enterol 250 mg este indicat:

• pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;
• pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;
• în asociere cu vancomicină sau metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile;
• pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;
• pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.

Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Nu luați Enterol 250 mg

• dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• dacă aveți cateter venos central;
• dacă aveți intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție al glucozei și galactozei, deficit de sucrază, izomaltază, datorită conținutului în fructoză;
• pacienți imunocompromişi sau spitalizați, din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit.

Atenționări și precauţii

Înainte să luați Enterol 250 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Tratamentul cu Saccharomyces boulardii CNCM I-745 nu înlocuieşte rehidratarea, când aceasta este necesară. Doza de rehidratare şi calea de administrare (orală sau intravenoasă) trebuie adaptate la severitatea diareei, la vârsta şi starea de sănătate a pacientului.

Enterol 250 mg conține celule vii, existând risc de infecții fungice sistemice.

Pacientul trebuie să ţină cont de necesitatea consumului abundent de lichide sărate sau îndulcite (zahărul trebuie fiert) pentru a compensa pierderile datorate diareei. La adult, aportul lichidian mediu este de 2 litri pe zi.

De asemenea, în timpul diareei regimul alimentar trebuie să excludă anumite alimente, în special crudităţi, fructe şi legume, alimente picante, precum şi alimente şi băuturi reci, şi să conţină mai ales friptură la grătar şi orez.

Dacă, după 2 zile de tratament, diareea persistă, conduita terapeutică trebuie reevaluată și trebuie avută în vedere rehidratarea pe cale intravenoasă.

Enterol 250 mg împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Datorită naturii sale fungice, Enterol 250 mg nu trebuie administrat simultan cu medicamente antifungice orale sau sistemice.

Enterol 250 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool

Enterol 250 mg conţine celule vii. Acest medicament nu trebuie deci combinat cu băuturi sau alimente foarte fierbinţi (peste 50 °C) sau foarte reci, sau cu alcool etilic.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

În studiile efectuate la animale nu s-a evidenţiat potenţial teratogen. Până în prezent, în clinică nu au fost raportate efecte fetotoxice sau malformative. Datorită datelor insuficiente se recomandă evitarea utilizării acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Enterol 250 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Enterol 250 mg conține lactoză și fructoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza

Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.

Mod de administrare

Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.

Dacă luați mai mult Enterol 250 mg decât trebuie

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Enterol 250 mg

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 este un organism viu asociat cu risc de infecţie fungică sistemică: cazuri rare de fungemie au fost raportate la pacienţii cu stare gravă, spitalizaţi, cel mai adesea pentru boli gastro-intestinale, cu cateter venos central.

Reacții adverse foarte rare

• pătrunderea drojdiei în sânge (fungemie).

Reacții adverse cu frecvență necunoscută

• constipație.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478-RO, tel: +4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Enterol 250 mg

Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială „tutti frutti”.

Cum arată Enterol 250 mg şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 10 plicuri cu pulbere orală. Pulbere de culoare bej cu miros caracteristic.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Biocodex, 22 Rue des Aqueducs, 94250 Gentilly, Franţa

Fabricantul: Biocodex, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Franţa

Data ultimei revizuiri a prospectului: august 2024.